.:.*.:.*.Registro endometriosi.*.:.*.:.
SALUTE. BIANCONI(PDL): IMPORTANTE ISTITUIRE UN REGISTRO SULL’ENDOMETRIOSI
comunicato stampa della Sen. Laura Bianconi
“Per conoscere la gravità del fenomeno dell’endometriosi sul nostro territorio e quindi fornire a tante donne le giuste risposte per un adeguato percorso di cura è necessario istituire un registro nazionale sull’Endometriosi”. Questo è quanto ha affermarlo oggi dalla senatrice Laura Bianconi del Pdl, promotrice di un disegno di legge volto ad istituire anche nel nostro paese questo registro, ed insieme alla senatrice Bassoli relatrici in commissione Igiene e Sanità su questi provvedimenti. “Già quando nella XIV legislatura - spiega la senatrice Bianconi - fui promotrice di un documento in cui la commissione raccolse il meglio in termini di conoscenza scientifica e medica per contrastare gravi patologie femminili tra cui l’endometriosi, ebbi modo di verificare come solo in Italia, colpisca ben 1 donna su 10, per un totale di circa 3 milioni di donne. Dati - precisa- sottostimati proprio perché non c’è un DRG su questo e manca un registro nazionale. La gravità di questa patologia e altamente invalidante dal punto di vista sia del dolore fisico che psichico, con pesanti ripercussioni anche economiche per il SSN, essendoci oltre 10 mila degenze nell’arco di un anno (pari a 4-6 giorni di ricovero con un costo stimato di circa 60,30 euro al giorno. Dati dello 
scorso anno del Ministero della Salute). Ecco perché - conclude la senatrice Bianconi è necessaria anche da noi l’istituzione di questo registro nazionale presso ISS, il mio disegno di legge prevede questo ed anche in linea con la mozione approvata dalla UE nella quale si richiedeva agli stati membri un impegno specifico nei confronti di questa patologia al fine di riconoscere l’endometriosi come malattia sociale. E aprire così la strada per sviluppare altre azioni positive volte a fornire migliori servizi sociali e sanitari e più efficienti livelli di prevenzione e di cura”.
Roma, 17 giugno 2008
Fonte "Cesena Libera"
.:.*.soniaje 's dream .*.:.
.:.*.scritto il lunedì, 30 giugno 2008.*.:. alle giugno 30, 2008 12:15.*.:.
.:.*.
Lasciami dei commenti (16).*.:.
.:.*.:.*.Proposta Di Legge.*.:.*.:.
CAMERA DEI DEPUTATI N. 2180
PROPOSTA DI LEGGE
D’INIZIATIVA DEI DEPUTATI
BIANCHI, REALACCI, LUSETTI, GRASSI, SAMPERI, ROCCO PIGNATARO, CAMILLO PIAZZA, D’IPPOLITO VITALE, BOSI, LO MONTE, CIOCCHETTI
Disposizioni per la prevenzione e il trattamento dell’endometriosi
Presentata il 26 gennaio 2007
ONOREVOLI COLLEGHI ! — L’endometriosi e`una grave malattia causata dalla presenza di tessuto di tipo endometriale al di fuori della cavita` uterina, in sede ectopica. Tale tessuto puo` essere presente in tutti gli
organi del corpo femminile, anche al di fuori degli organi genitali, con gravi conseguenze a partire dal sanguinamento interno, dal dolore pelvico, dal dolore durante e dopo l’atto sessuale, dal dolore mestruale, fino ad essere invalidante e a causare l’infertilita` nel 40 per cento delle donne affette.
L’endometriosi colpisce, secondo stime dell’Organizzazione delle Nazioni Unite, 3 milioni di donne in Italia, 14 milioni nell’Unione europea, 5,5 milioni nel Nord America e complessivamente 150 milioni nel mondo, con un’incidenza della malattia che si attesta intorno al 7-10 per cento di donne in eta` fertile.
Il 19 aprile 2004 266 membri del Parlamento europeo hanno firmato
Nel documento, inoltre, si invitavano i Governi nazionali degli Stati membri e la Commissione europea affinche´ si adoperassero per l’istituzione di giornate annuali sull’endometriosi nell’intento di accrescere
l’informazione sulla malattia. Veniva sollecitata, infine, la Commissione europea ad inserire la prevenzione dell’endometriosi nei futuri programmi comunitari per la salute pubblica ed a favorire la ricerca sulle cause, la prevenzione e il trattamento della patologia.
Atti Parlamentari — 1 — Camera dei Deputati
XV LEGISLATURA — DISEGNI DI LEGGE E RELAZIONI — DOCUMENTI
La Commissione permanente Igiene e sanita` del Senato della Repubblica della XIV legislatura, il 18 gennaio
un numero maggiore di donne rispetto a quante sanno effettivamente di esserne affette.
In tal senso la presente proposta di legge intende predisporre una campagna informativa sulle caratteristiche della patologia, al fine di individuare e riconoscerel’insorgere dei sintomi, e sulle relative misure di prevenzione.
La rilevanza sociale del fenomeno, come testimoniata dal dato dell’incidenza europea, e` stata recepita alla Commissione europea che il 10 febbraio
di conoscenza che deve sussistere rispetto a fenomeni rilevanti dal punto di vista dell’impatto sociale. Senza considerare che la consapevolezza del fenomeno, sostenendo le pratiche di prevenzione, avrebbe una indubbia ricaduta in termini di riduzione dei costi sociali della malattia– in particolare sugli enti previdenziali e sul sistema produttivo – e della spesa sanitaria.
Il Consiglio e il Parlamento europeo hanno designato il 2007 « Anno europeo delle pari opportunita` per tutti », iniziativa volta a rendere i cittadini europei consapevoli del diritto a non essere discriminati e a promuovere la cultura delle pari opportunita`. Non sfugge come lo spirito delle celebrazioni ponga il mondo femminile al centro delle attenzioni e della sensibilita`del legislatore in vista dell’adozione di misure destinate a superare problemi che riguardano le donne. In tale linea si pone la presente proposta di legge, che intende apprestare un quadro di misure elaborate per affrontare l’endometriosi quale patologia che tocca da vicino, e con conseguenze importanti, le donne.
La proposta di legge si compone di cinque articoli.
L’articolo 1 dichiara l’endometriosi quale malattia sociale provvedendo ad inserirla tra le patologie che hanno diritto ad esenzione dalla partecipazione al costo per le prestazioni di assistenza sanitaria.
Gli articoli 2 e 3 hanno ad oggetto l’istituzione dell’Osservatorio nazionale permanente sull’endometriosi e la declinazione delle relative attribuzioni in termini di ricerca, di prevenzione e di informazione sulle tematiche connesse alla patologia.
L’articolo 4 prevede l’istituzione della « Giornata nazionale per la lotta all’endometriosi » per il 9 marzo di ogni anno, in occasione della Settimana europea della consapevolezza dell’endometriosi, quale momento di riflessione e di informazione sulle caratteristiche della patologia, sulla sintomatologia e sulle relative misure di prevenzione.
L’articolo 5 dispone la copertura finanziaria della legge.
Atti Parlamentari — 2 — Camera dei Deputati — 2180
XV LEGISLATURA — DISEGNI DI LEGGE E RELAZIONI — DOCUMENTI
PROPOSTA DI LEGGE
ART. 1.
(Dichiarazione dell’endometriosi come malattia sociale).
1. L’endometriosi e` dichiarata malattia sociale. Essa e` inserita nell’elenco delle patologie per le quali si ha diritto all’esenzione dalla partecipazione al costo per le prestazioni di assistenza sanitaria a mezzo dell’attribuzione dello specifico codice identificativo, ai sensi del regolamento di cui al decreto del Ministro della sanita` 28 maggio 1999, n. 329, e successive modificazioni.
ART. 2.
(Osservatorio nazionale permanente sull’endometriosi).
1. E` istituito, presso la Presidenza del Consiglio dei ministri, l’Osservatorio nazionale permanente sull’endometriosi, di seguito denominato « Osservatorio ».
2. L’Osservatorio e` composto da:
a) un rappresentante del Ministero della salute;
b) un rappresentante del Ministro per i diritti e le pari opportunita`;
c) un rappresentante del Ministro delle politiche per la famiglia;
d) un rappresentante del Ministero del lavoro e della previdenza sociale;
e) un rappresentante del Ministero dell’ambiente e della tutela del territorio e del mare;
f) un rappresentante dell’Istituto nazionale della previdenza sociale (INPS);
Atti Parlamentari — 3 — Camera dei Deputati — 2180
XV LEGISLATURA — DISEGNI DI LEGGE E RELAZIONI — DOCUMENTI
g) un rappresentante dell’Istituto nazionale per l’assicurazione contro gli infortuni sul lavoro (INAIL);
h) un rappresentante dell’Istituto italiano di medicina sociale (IIMS);
i) un rappresentante di ciascuna delle associazioni nazionali per l’endometriosi maggiormente rappresentative;
l) tre esperti di chiara fama in materia;
m) un rappresentante delle principali associazioni ambientaliste che hanno dedicato attenzione specifica alla materia.
ART. 3.
(Compiti dell’Osservatorio).
1. L’Osservatorio individua le linee guida e la programmazione della ricerca scientifica relativa alla diagnosi e alla cura dell’endometriosi e dell’infertilita` ad essa associata.
2. L’Osservatorio ha il compito:
a) di monitorare quantitativamente e qualitativamente i casi di endometriosi tramite la creazione di un registro nazionale;
b) di coordinare ricerche e statistiche sulla fenomenologia e ricerche epidemiologiche sulle cause dell’endometriosi;
c) di individuare azioni e iniziative per la prevenzione in generale e sui luoghi di lavoro;
d) di elaborare e coordinare l’attuazione di campagne di informazione indirizzate alla classe medica e alla popolazione potenzialmente a rischio;
e) di coordinare le attivita` svolte dai centri esistenti di diagnosi, cura e ricerca multidisciplinari e di individuare quelli idonei a divenire centri di eccellenza.
Atti Parlamentari — 4 — Camera dei Deputati — 2180
XV LEGISLATURA — DISEGNI DI LEGGE E RELAZIONI — DOCUMENTI
ART. 4.
(Giornata nazionale per la lotta all’endometriosi).
1. E` istituita
ART. 5.
(Disposizioni finanziarie).
1. L’INAIL e l’INPS, su delibera dei rispettivi consigli di amministrazione, destinano annualmente una quota delle proprie risorse, stabilita con decreto del Ministro dell’economia e delle finanze, di concerto con il Ministro del lavoro e della previdenza sociale, per l’attuazione delle finalita` di cui alla presente legge.
2. Agli oneri derivanti dall’attuazione della presente legge, non coperti con le risorse di cui al comma 1, si provvede mediante corrispondente riduzione dello stanziamento iscritto, ai fini del bilancio triennale 2007-2009, nell’ambito dell’unita` previsionale di base di parte corrente« Fondo speciale » dello stato di revisione
del Ministero dell’economia e delle finanze per l’anno 2007, allo scopo parzialmente utilizzando l’accantonamento relativo al Ministero della salute.
3. Il Ministro dell’economia e delle finanze e` autorizzato ad apportare, con propri decreti, le occorrenti variazioni di bilancio.
Atti Parlamentari — 5 — Camera dei Deputati — 2180
XV LEGISLATURA — DISEGNI DI LEGGE E RELAZIONI — DOCUMENTI
.:.*.soniaje 's dream .*.:.
.:.*.scritto il mercoledì, 07 novembre 2007.*.:. alle novembre 07, 2007 10:53.*.:.
.:.*.
Lasciami dei commenti (4).*.:.
.:.*.:.*.Importante iniziativa della nostra associazione.*.:.*.:.
Tramite l’interessamento dell’Onorevole Massimo Tedeschi è stato presentato al Governo in data 15.12.05, il seguente atto che riportiamo integralmente. Il Governo lo ha accolto come raccomandazione:
La Camera,
l’endometriosi è una malattia cronica molto diffusa che colpisce milioni di donne in età riproduttiva causando innumerevoli problemi fra i quali sanguinamento interno, infiammazione cronica, formazione di tessuto cicatrizzale, aderenze tra i vari organi, disturbi vescicali;
essendo una malattia debilitante rende estremamente difficile a chi ne è affetta la possibilità di condurre una vita normale;
purtroppo l’endometriosi è una malattia ancora poco conosciuta, sottovalutata, la cui diagnosi è spesso tardiva, le cui cause sono ancora sconosciute e per la quale a tutt’oggi non è ancora stata trovata una cura risolutiva;
non essendo riconosciuta come malattia cronica, attualmente tutte le visite mediche e gli innumerevoli farmaci sono a carico delle ammalate.
Impegna il Governo:
ad adottare le opportune iniziative affinché l’endometriosi sia riconosciuta come malattia cronica, anche allo scopo di rendere gratuiti i farmaci e le visite mediche, e a incentivare la ricerca e la prevenzione.
Ordine del giorno 9/6177/90.
.:.*.soniaje 's dream .*.:.
.:.*.scritto il mercoledì, 07 novembre 2007.*.:. alle novembre 07, 2007 10:28.*.:.
.:.*.
Lasciami dei commenti .*.:.
associazione endometriosi
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